Cassiopea erhält FDA-Zulassung für Akne-Mittel Winlevi

Linate (awp) - Das Biotechunternehmen Cassiopea hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das Mittel Winlevi zur Behandlung von Akne bei Patienten ab 12 Jahren erhalten. Cassiopea wolle nun das Angebot erweitern und den nächsten Produktekandidaten für androgenetische Alopezie (Haarausfall) voranzubringen, heisst es in einer Mitteilung von Donnerstag.

Der Bescheid der FDA stelle eine Meilensteinzulassung dar, so Cassiopea weiter. Die letzte Zulassung der US-Gesundheitsbehörde für einen neuen Wirkmechanismus zur Behandlung von Akne sei vor fast 40 Jahren erfolgt.

Das Medikament Winlevi bietet den Angaben zufolge die Möglichkeit einer Therapie ohne Antibiotika für Personen mit Akne, indem es die Androgen-Rezeptoren direkt in der Haut anvisiert.

sig/kw