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Cassiopea reicht Medikamentenantrag für Akne-Mittel Clascoteron bei FDA ein
20.08.2019 18:20

Lainate (awp) - Das Pharmaunternehmen Cassiopea hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA einen neuen Medikamentenantrag für die Marktzulassung des Akne-Mittels Clascoteron 1% Crème eingereicht.

Wenn die Zulassung genehmigt wird, sei das der erste bewilligte neue Wirkmechanismus zur Behandlung von Akne in fast 40 Jahren, schrieb Cassiopea in einer Mitteilung vom Dienstagabend. Das Mittel soll die erste wirksame und sichere Androgenhemmertherapie werden, welche keine systemischen Nebeneffekte hat.

Letztes Jahr konnte Cassiopea für Clascoteron die Resultate zweier klinischen Phase-III-Studien vorlegen, die statistisch hochsignifikante Verbesserungen ausgewiesen hatten, aber keine bedeutenden Nebenwirkungen, wie es weiter hiess.

tt/ys